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Título

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Pesquisador Clínico

Descrição

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Estamos à procura de um Pesquisador Clínico dedicado para integrar nossa equipe de pesquisa em saúde. O Pesquisador Clínico será responsável por planejar, coordenar e executar estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos protocolos, normas éticas e regulatórias. Este profissional atuará em colaboração com equipes multidisciplinares, incluindo médicos, enfermeiros, farmacêuticos e outros pesquisadores, para assegurar a integridade dos dados e a segurança dos participantes. Entre suas principais funções estão o recrutamento e acompanhamento de voluntários, coleta e análise de dados clínicos, elaboração de relatórios e comunicação com órgãos regulatórios. O Pesquisador Clínico também será responsável por monitorar o progresso dos estudos, identificar e resolver problemas operacionais, além de garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e demais legislações vigentes. É fundamental que este profissional possua habilidades analíticas, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar sob pressão, respeitando prazos rigorosos. A posição oferece a oportunidade de contribuir para o avanço científico e o desenvolvimento de novos tratamentos e terapias, impactando positivamente a vida de pacientes. Buscamos candidatos com formação superior em áreas da saúde, experiência prévia em pesquisa clínica e domínio das ferramentas de gestão de estudos. Se você é motivado por desafios, inovação e deseja atuar em um ambiente dinâmico e colaborativo, esta vaga é para você.

Responsabilidades

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  • Planejar e coordenar estudos clínicos conforme protocolos estabelecidos
  • Recrutar, selecionar e acompanhar participantes de pesquisas
  • Coletar, registrar e analisar dados clínicos de forma precisa
  • Garantir o cumprimento das normas éticas e regulatórias
  • Elaborar relatórios técnicos e científicos
  • Comunicar-se com órgãos regulatórios e patrocinadores
  • Monitorar o progresso dos estudos e resolver problemas operacionais
  • Assegurar a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP)
  • Treinar e supervisionar equipes envolvidas nos estudos
  • Participar de reuniões científicas e apresentar resultados

Requisitos

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  • Formação superior em áreas da saúde (Medicina, Enfermagem, Farmácia, Biomedicina ou correlatas)
  • Experiência prévia em pesquisa clínica
  • Conhecimento das normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais
  • Domínio das Boas Práticas Clínicas (GCP)
  • Habilidade em análise e interpretação de dados clínicos
  • Capacidade de comunicação clara e objetiva
  • Organização e atenção aos detalhes
  • Proatividade e capacidade de resolução de problemas
  • Disponibilidade para viagens e flexibilidade de horários
  • Conhecimento em ferramentas de gestão de estudos clínicos

Perguntas potenciais de entrevista

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  • Qual sua experiência prévia em pesquisa clínica?
  • Você possui certificação em Boas Práticas Clínicas (GCP)?
  • Como lida com situações de pressão e prazos curtos?
  • Já participou do recrutamento de voluntários para estudos clínicos?
  • Descreva sua experiência com análise de dados clínicos.
  • Como garante o cumprimento das normas éticas em pesquisas?
  • Tem disponibilidade para viagens e horários flexíveis?
  • Quais ferramentas de gestão de estudos clínicos você domina?
  • Já elaborou relatórios para órgãos regulatórios?
  • Como trabalha em equipe multidisciplinar?